
2020年7月10日-7月11日,为期两天的“第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会”在苏州金鸡湖畔圆满闭幕,易迪希应邀参加了此次盛会并设置展台。展出的Clinflash系列产品(Clinflash EDC、Clinflash IRT、Clinflash Safety等)得到了参会嘉宾的普遍认可和肯定。
当今生命科学研究的不断突破带动全球生物医药产业持续迅猛发展,各种创新技术的涌现为中国医药产业转型升级和参与国际竞争带来了历史性机遇。
新药开发十年一剑,领航中国新药,赋能创新发展。
作为中国临床研究领域云解决方案领导者,易迪希始终站在产业前沿技术的风口,深耕临床研究解决方案各个领域。本次会议上,易迪希展位受到参会者的大力关注,在整个活动期间接待了上千位客户,均对Clinflash的产品十分感兴趣并纷纷驻足咨询。


易迪希解决方案
Clinflash EDC 电子数据采集系统 — 最值得信赖的EDC系统
自2014年起,Clinflash EDC已助力众多药企申办方、医疗器械制药商与临床研究合同组织(CRO)加速临床试验进程、提升数据质量。系统目前已经应用于超过1000个临床研究项目,其中超过40个项目为大型III期注册研究。Clinflash EDC由资深数据管理与EDC专家团队领带开发,拥有丰富的功能与至上的用户体验。针对复杂临床研究的数据采集与管理,Clinflash EDC在开发了一系列高端功能的同时,也不断优化系统流程、简化操作,协助客户提升整体临床试验效率。
Clinflash IRT 随机化与供应管理系统 — 专业、可靠、安全的IRT系统
在过去的几年中,Clinflash IRT已应用于超过200个临床研究项目,为申办方和CRO提供领先的随机化与供应管理解决方案。系统由资深生物统计专家与试验产品供应专家领导研发,支持一系列复杂的随机化方案与实验设计。Clinflash IRT可与Clinflash EDC或其他外部系统紧密整合,减少重复录入、提升试验效率。易迪希统计专家及系统整合团队提供24*7的咨询与支持服务,以满足您对试验的全方面要求。
Clinflash Safety 药物警戒系统 — 合规、高质、高效的pv系统
Clinflash Safety是中国领先的药物警戒信息化解决方案,支持不良事件处理、上报、分析全流程处理。该系统同时支持临床试验阶段及上市后阶段不良事件上报,可灵活应用于化药、生物制剂、疫苗、医疗器械产品的安全管理。Clinflash Safety提供了高效的个例处理方式,支持E2B R3标准,可以通过Gateway或XML方式对接各类监管机构,进行个例安全报告(ICSR)电子传输。易迪希药物警戒专家与系统开发团队共同合作,确保系统架构及流程符合国内外不断更新的药物警戒法规与标准。Clinflash Safety拥有强大的分析与报告功能,可以进一步帮助用户将药品与器械安全管理化繁为简。