媒体专访 | 易迪希医药科技赋能医药研发进程!

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媒体专访 | 易迪希医药科技赋能医药研发进程!
2023-09-11

作为临床研究数字化解决方案及相关专业服务行业头部企业,易迪希自主研发的Clinflash系列系统已经走向全球,与超过1000家国内外领先医药企业和CRO开展合作,系统用户横跨30多个国家及区域,助力4000多个临床试验顺利开展,覆盖创新药、仿制药、医疗器械、体外诊断等多个领域。


面对这份可圈可点的成绩单,浙江电视台新闻频道于近日前往易迪希总部,对易迪希总经理管卫华先生进行了深度专访。通过浙江电视台的深度报道,易迪希的科研创新成果和专业成熟的运营体系得以向更多行业同仁展现,引领中国临床试验数字化产业高质量发展!


技术引领 完善产品体系建设


数字化是临床试验的重要发展方向,自成立伊始,易迪希就坚持以科技创新为企业第一驱动力的理念,力争研发出更高效、更安全、更便捷的临床试验数字化解决方案,加速医药研发进程,助力临床试验顺利开展。


在这一目标的驱使下,易迪希将医药研发、人工智能领域庞大的知识体系与数字化技术在产品及服务中进行凝结与沉淀,不断推出满足不同用户需求的数字化解决方案,致力于打造出数据服务化、数据标准化、数据资产化的产品体系,做到数据业务化、业务数据化的通用标准。


“我们始终坚持以客户需求为导向,通过高额的研发投入为用户提供优质的临床试验数字化解决方案。以2022年为例,易迪希的研发投入占全年营收的30%,远超同行业平均水平。”


经过多年专注创新,易迪希也切实享受到了高额研发投入带来的回报。目前,易迪希共获得43项软件著作权,3项省级新产品认定,并申请发明专利9项,已通过专利7项,外观专利1项。自主研发的Clinflash系列系统可以帮助医药企业提升研发效率、降低研发风险,保证研究项目的高质量交付。


专业驱动 提升医药研发效率


受益于强大的数字化技术,易迪希搭建的临床试验信息化平台Clinflash Cloud能够高效连接医药企业、申办方、第三方服务商、医院临床研究机构、患者、监管机构等行业参与方,实现数据的顺畅流转,流程的紧密合作,从而推动临床试验高效开展。


“至今为止,Clinflash Cloud临床试验信息化平台已经助力超过100项关键III期研究开展,帮助近 20 个创新药获得 CDE 审评通过,3 个产品通过 FDA 核查,惠及全球患者。”


一个个项目的顺利开展既见证了易迪希在临床试验数字化技术方面的成长,也是易迪希专业性和可靠性的有效证明。当易迪希成为国内首家通过FDA核查的EDC企业时,很多药企也对国产临床试验数字化产品拥有了更多信心,这在一定程度上推动了整个行业的发展。


易迪希也凭借在多个项目中展现出的深厚技术研发实力、及时的客户响应能力和出色的方案解决能力,获得了更多客户的信任。这背后既是易迪希自主研发的决心,更是贴近客户提供解决方案的坚持。


全球视野 引领医药数字化浪潮


数字化的浪潮不仅驱动着临床试验数字化产业的发展也正在改变全球医药研发的格局。深耕医药研发领域多年的易迪希敏锐的发觉出市场的变动,并希望以领先的数字化技术和丰富的项目经验,加速国内外用户的医药研发进程。


“在国际范围内,Clinflash Cloud已支持了超过50个国际多中心研究,覆盖30多个国家和地区,帮助了多家国内外医药企业提高研发效率。”


未来,易迪希会持续加强与国内外伙伴的合作,积极开拓国内外市场,进一步深化易迪希在全球的战略布局,努力满足国内外用户对于高品质临床试验数字化产品的需求,逐步提升易迪希在全球市场的竞争力。


在具体实施上,易迪希将更加聚焦医药领域用户需求,不断加强自身在医药研发领域的品质、服务与能力,以全方位、多层次的解决方案响应用户的多样化诉求,助力全球医药企业融入临床试验数字化浪潮,为医药研发事业的进步贡献力量。


让我们拭目以待!


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